重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液Ⅲ期臨床研究項目通過中國人類遺傳資源管理辦公室審批
- 分類：2019年
- 作者：
- 來源：
- 發布時間：2019-05-31
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【概要描述】2019年5月30日，北京諾思蘭德生物技術股份有限公司的“重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液”Ⅲ期臨床試驗獲得了中國人類遺傳資源管理辦公室同意開展研究的批復意見。繼3月份取得組長單位-北京協和醫院的倫理委員會批件后，公司按照《人類遺傳資源管理暫行辦法》的規定，遞交了本研究的審核申請。此次獲得人遺辦的批復意味著本項目啟動前準備工作已就緒。我公司將嚴格按照此次批準的研究內容及范圍開展相關工作，力爭高標準
重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液Ⅲ期臨床研究項目通過中國人類遺傳資源管理辦公室審批
【概要描述】2019年5月30日，北京諾思蘭德生物技術股份有限公司的“重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液”Ⅲ期臨床試驗獲得了中國人類遺傳資源管理辦公室同意開展研究的批復意見。繼3月份取得組長單位-北京協和醫院的倫理委員會批件后，公司按照《人類遺傳資源管理暫行辦法》的規定，遞交了本研究的審核申請。此次獲得人遺辦的批復意味著本項目啟動前準備工作已就緒。我公司將嚴格按照此次批準的研究內容及范圍開展相關工作，力爭高標準
- 分類：2019年
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- 發布時間：2019-05-31 10:15
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2019年5月30日，北京諾思蘭德生物技術股份有限公司的“重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液”Ⅲ期臨床試驗獲得了中國人類遺傳資源管理辦公室同意開展研究的批復意見。
繼3月份取得組長單位-北京協和醫院的倫理委員會批件后，公司按照《人類遺傳資源管理暫行辦法》的規定，遞交了本研究的審核申請。此次獲得人遺辦的批復意味著本項目啟動前準備工作已就緒。我公司將嚴格按照此次批準的研究內容及范圍開展相關工作，力爭高標準、高質量、高效地完成此次研究，為臨床上缺少有效治療藥物的嚴重下肢缺血性疾病患者提供安全可靠的治療選擇。
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