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    生物藥物產業化項目環境影響報告書全本公示

    • 分類:2021年
    • 作者:
    • 來源:
    • 發布時間:2021-07-21
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    【概要描述】 根據《關于印發<建設項目環境影響評價信息公開機制方案>的通知》(環發【2015】162號)的相關規定:建設單位在建設項目環境影響報告書(表)編制完成后,向環境保護主管部門報批前,應當向社會公開環境影響報告書(表)全本。我司應要求,向社會公開《生物藥物產業化項目環境影響報告書》全本文件。

    生物藥物產業化項目環境影響報告書全本公示

    【概要描述】 根據《關于印發<建設項目環境影響評價信息公開機制方案>的通知》(環發【2015】162號)的相關規定:建設單位在建設項目環境影響報告書(表)編制完成后,向環境保護主管部門報批前,應當向社會公開環境影響報告書(表)全本。我司應要求,向社會公開《生物藥物產業化項目環境影響報告書》全本文件。

    • 分類:2021年
    • 作者:
    • 來源:
    • 發布時間:2021-07-21 16:42
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    詳情

            根據《環境影響評價公眾參與辦法》的要求,現將《生物藥物產業化項目環境影響評價報告書》全文和公眾參與說明進行公開,《生物藥物產業化項目環境影響評價報告書》全文、《公眾參與說明》全文見附件。

            一、項目基本信息

            項目名稱:生物藥物產業化項目

            建設地址:位于北京通州經濟開發區東區 D-18、D-19地塊

            建設單位:北京諾思蘭德生物制藥有限公司

            項目概況:建設內容主要包括自研藥物生產車間、CMO藥物生產車間(委托藥物生產車間)、R&D中心(質檢、辦公)、倉庫等建設內容,總建筑面積約44051.96平方米。項目生產產品及產能為:自研藥物生產車間生產重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液水針劑年產量120萬支,注射用重組人胸腺素β4凍干粉針劑年產量400萬支,注射用重組人白細胞介素11凍干粉針劑年產量80萬支,注射用重組人凝血因子7年產量80萬支,注射用重組人凝血因子8年產量120萬支;CMO藥物生產車間(委托藥物生產車間)生產微生物細胞表達藥物年產量400萬瓶,動物細胞表達藥物年產量240萬瓶。

            二、公參說明

            按照《中國人民共和國環境保護法》《中華人民共和國環境影響評價法》和《建設項目管理條例》等規定需要開展環境影響評價工作,于2019年7月19日委托浦華控股有限公司對我單位項目進行環境影響評價,在簽訂合同的7日內,于2019年7月24日進行首次環境影響評價信息公開,在我單位網站進行公示,在公示期間未收到公眾的反饋意見;2021年6月8日編制完成了《生物藥物產業化項目環境影響報告書》征求意見稿,并于2021年6月8日對環境影響報告書的征求意見稿在我單位網站和《北京城市副中心報》同步進行了公示,在此期間,報紙公示了2次,同時并在林屯村和王上村宣傳欄進行了公示張貼。在征求意見稿公示的10個工作日期間未收到公眾的反饋意見。

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    2021-07-22 19:32:00
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